Альбиомин р-р д/инф 20% фл 100мл

Альбиомин р-р д/инф 20% фл 100мл Биотест АГ, Германия Инструкция по применению Состав В 1000 мл раствора содержится 200 г белков плазмы человека, из которых не менее 96% составляет альбумин. Вспомогательные вещества: каприлат натрия и N-ацетил-DL-триптофан (стабилизаторы), натрия хлорид, вода для инъекций. Содержание ионов натрия — около 122 ммоль/л. Фармакологическое действие 20% стерильный раствор альбумина, полученный из плазмы крови человека. Восполняет дефицит альбумина, увеличивает объем циркулирующей крови, снижает гематокрит и вязкость крови, поддерживает коллоидно-осмотическое давление плазмы, участвует в транспорте и выведении гормонов, ферментов, лекарственных веществ и токсинов. Фармакокинетика Средний период полувыведения альбумина в физиологических условиях составляет около 19 дней. При внутривенном введении равновесие между внутрисосудистым и внесосудистым пространством устанавливается примерно за 48 часов. В течение 1–3 часов после инфузии объем циркулирующей крови увеличивается за счет перехода жидкости из межклеточного пространства.

Показания к применению Гиповолемический шок, ожоги, гипопротеинемия (с отеками или без них), острый респираторный дистресс-синдром у взрослых (в сочетании с диуретиками), острая печеночная недостаточность, гемолитическая болезнь новорожденных, удаление богатых белком жидкостей (при асците, перитоните, медиастините), ресуспендирование эритроцитарной массы, острый нефроз (в сочетании с диуретиками), проведение гемодиализа при гиповолемическом шоке или артериальной гипотензии. Способ применения и дозировка Вводят внутривенно, неразведенным либо разведенным изотоническим раствором (например, 0,9% натрия хлорида). Дозы подбираются индивидуально: при гиповолемическом шоке — по состоянию пациента, суммарная доза обычно не более 2 г/кг массы тела при отсутствии активного кровотечения; при ожогах — как правило не ранее чем через 24 часа после травмы, с целью поддержания концентрации альбумина и онкотического давления плазмы; при гипопротеинемии взрослым обычно 50–75 г в сутки, детям — 25 г, со скоростью не более 2 мл/мин; при гемолитической болезни новорожденных — 1 г/кг за час до обменной трансфузии; для ресуспендирования эритроцитов — около 25 г на 1 литр эритроцитарной массы; при остром нефрозе — около 100 мл ежедневно в течение 7–10 дней вместе с диуретиками под контролем диуреза и калия; при гемодиализе — обычно 100 мл. Во время введения необходим регулярный контроль артериального давления, пульса, центрального венозного давления, диуреза, электролитов и гематокрита/гемоглобина. Вскрытый флакон используют немедленно, остаток не хранят. Противопоказания Хроническая сердечная недостаточность II–III степени, тяжелая анемия, гиперволемия, отек легких, повышенная чувствительность к альбумину или компонентам препарата. Побочное действие Редко: приливы крови к лицу, чувство жара, крапивница, повышение температуры тела, тошнота. Иногда: озноб, рвота, эритема, снижение артериального давления с тахикардией, одышка — обычно проходят при снижении скорости или прекращении инфузии. Очень редко возможны тяжелые реакции, вплоть до анафилактического шока. Передозировка Возможна гиперволемия при слишком высокой дозе или скорости введения. При появлении признаков перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, набухание шейных вен, повышение артериального давления, отек легких) инфузию необходимо немедленно прекратить. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами и компонентами крови, в том числе с эритроцитарной массой. Для разведения используют только изотонические растворы, но не воду для инъекций (риск гемолиза). Специфических лекарственных взаимодействий не установлено. Особые указания При аллергических и анафилактических реакциях инфузию прекращают и проводят соответствующую терапию. Коллоидно-осмотическое давление 20% раствора примерно в 4 раза выше, чем у плазмы, поэтому важно контролировать гидратацию и не допускать перегрузки кровообращения. При замещении больших объемов необходим контроль свертывания крови, гематокрита и других показателей крови. Как и для всех препаратов из плазмы крови человека, полностью исключить риск передачи инфекционных агентов нельзя, однако отбор доноров и процессы инактивации вирусов снижают этот риск.

Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, не замораживать, хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года. Информация подготовлена на основе ГРЛС (Государственного реестра лекарственных средств РФ) и инструкции производителя. Перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Отпуск и самовывоз — в аптеке по адресу, указанному при оформлении заказа.