Альбумин р-р д/инф 20% фл 100мл

Альбумин р-р д/инф 20% фл 100мл Октафарма Фармацевтика ПродуктионсгесМбх, Австрия Инструкция по применению Состав 1 мл раствора содержит 200 мг белка, из которого не менее 96% составляет альбумин человека. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, ацетилтриптофан, каприловая кислота, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода для инъекций. Фармакологическое действие Плазмозамещающее средство. 20% раствор альбумина является гиперонкотическим: его коллоидно-осмотический эффект примерно в 4 раза превышает эффект плазмы. Препарат повышает онкотическое давление крови и способствует удержанию объема циркулирующей плазмы, а также выполняет транспортную функцию для гормонов, ферментов и лекарственных веществ. Фармакокинетика Общий обменный фонд альбумина в организме составляет 4–5 г/кг массы тела, из них 40–45% находится во внутрисосудистом русле. Средний период полужизни альбумина — около 19 дней, выведение происходит преимущественно внутриклеточно с участием лизосомальных протеаз. У пациентов в критическом состоянии скорость выхода альбумина из сосудистого русла непредсказуема.

Показания к применению Восполнение и поддержание объема циркулирующей крови при гиповолемическом и геморрагическом шоке; лечебный плазмаферез; вспомогательное средство при операциях с искусственным кровообращением; предоперационная гемодилюция и заготовка компонентов аутокрови; отек головного мозга (в качестве гиперонкотического раствора). Способ применения и дозировка Вводят внутривенно капельно. Концентрацию, дозу и скорость введения подбирают индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента. Для 20% раствора разовая доза обычно составляет 100 мл, скорость введения — не выше 40 капель в минуту; при обменном замещении плазмы скорость может быть выше и должна соответствовать скорости удаления плазмы. Раствор можно разводить 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы, но не водой для инъекций. Детям разовая доза обычно составляет 0,5–1,0 г/кг. Противопоказания Повышенная чувствительность к альбумину или другим компонентам препарата; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; отек легких; тяжелая анемия; гиперволемия. Побочное действие Редко: анафилактическая реакция, артериальная гипотензия. Очень редко: анафилактический шок, головная боль, спутанность сознания, нарушения сердечного ритма, артериальная гипертензия, приливы крови, одышка, тошнота, крапивница, ангионевротический отек, сыпь, повышенная потливость, лихорадка, озноб, боли в поясничной области. Передозировка При слишком высокой дозе или скорости введения возможна гиперволемия с одышкой, набуханием шейных вен, головной болью, повышением артериального давления и отеком легких. Введение необходимо немедленно прекратить и провести симптоматическую терапию; специфических антидотов нет. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Специфические лекарственные взаимодействия не установлены. Особые указания При аллергических или анафилактических реакциях введение прекращают. Во время инфузии необходим контроль гемодинамики, диуреза, электролитов плазмы, гематокрита и гемоглобина. Растворы нельзя разводить водой для инъекций из-за риска гемолиза эритроцитов. Из-за высокой онкотической активности 20% раствора важно своевременно выявлять признаки перегрузки кровообращения и гипергидратации.

Условия хранения Хранить при температуре от 2 до 25°C в защищенном от света месте, не замораживать, хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года. Информация подготовлена на основе ГРЛС (Государственного реестра лекарственных средств РФ) и инструкции производителя. Перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Отпуск и самовывоз — в аптеке по адресу, указанному при оформлении заказа.