Брафтови капс 75мг №42

Брафтови капс 75мг №42 Производитель: Каталент Фарма Солюш/Астеллас Фарма Юроп Страна: США/Нидерланды Количество: 12 уп Инструкция по применению Брафтови 75 мг 42 шт. таблетки Действующее вещество: энкорафениб Внешний вид препарата Брафтови и содержимое упаковки Капсулы По 6 капсул в блистер из полиамид/ПВХ/ алюминиевой фольги. По 7 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Препарат Брафтови содержит Действующее вещество – энкорафениб. Каждая капсула содержит 75 мг энкорафениба. Вспомогательные вещества Коповидон Полоксамер 188 Целлюлоза микрокристаллическая Янтарная кислота Кросповидон Кремния диоксид коллоидный безводный Магния стеарат Применение Препарат Брафтови содержит действующее вещество энкорафениб, которое относится к группе противоопухолевые средства, ингибиторы протеинкиназ, ингибиторы серин-треонинкиназы B-Raf (BRAF). Дефекты (мутации) в гене BRAF могут приводить к выработке специальных белков, которые стимулируют рост опухолевых клеток. Мишенью для препарата Брафтови служат именно эти белки, которые образуются в результате мутации гена BRAF. Брафтови применяют у взрослых старше 18 лет в сочетании с другим препаратом – биниметинибом, для лечения рака кожи (меланомы), который имеет конкретный дефект (мутацию) в гене, ответственном за выработку белка BRAF, и поражает другие органы и системы или не может быть удален оперативным путем. Когда Брафтови применяют в сочетании с биниметинибом, мишенью которого является другой белок, стимулирующий рост опухолевых клеток, то такая комбинация замедляет или останавливает рост опухолевых клеток. Брафтови также применяют у взрослых старше 18 лет в сочетании с другим лекарственным препаратом – цетуксимабом, для лечения рака толстой кишки, который имеет конкретный дефект (мутацию) в гене, ответственном за выработку белка В RAF, и поражает другие органы и системы у тех больных, которые ранее уже получали лечение другими противоопухолевыми препаратами. Когда Брафтови применяют в сочетании с цетуксимабом (который связывается с рецептором эпидермального фактора роста [EGFR], специальным белком на поверхности определенных опухолевых клеток), то такая комбинация замедляет или останавливает рост опухолевых клеток. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. Месячный курс 4уп Брафтови и 2уп Мектови. Перед началом лечения Ваш врач проверит наличие мутации в гене BRAF. Если Вы принимаете препарат Брафтови в сочетании с биниметинибом для лечения меланомы, внимательно прочтите листок-вкладыш для биниметиниба, а также этот листок-вкладыш. Если Вы принимаете препарат Брафтови в сочетании с цетуксимабом для лечения рака толстой кишки, внимательно прочтите листок-вкладыш для цетуксимаба, а также этот листок-вкладыш. Противопоказания Не принимайте препарат Брафтови если у Вас аллергия на энкорафениб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша) Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Брафтови проконсультируйтесь с лечащим врачом. Перед приемом препарата Брафтови сообщите своему лечащему врачу или медицинской сестре обо всех Ваших заболеваниях, особенно если у Вас есть: проблемы с сердцем, включая изменения электрической активности сердца (удлинение интервала QT); проблемы со свёртывающей системой крови или Вы принимаете лекарства, которые могут вызывать кровотечение; проблемы со зрением; проблемы с печенью или почками. Сообщите своему врачу, если ранее Вы болели другим видом рака, отличным от меланомы или рака толстой кишки, так как препарат Брафтови может ухудшать течение некоторых других злокачественных новообразований. Немедленно сообщите своему лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре, если во время приема этого лекарства у Вас возникли какие-либо из перечисленных ниже состояний: Проблемы с сердцем: Брафтови в сочетании биниметинибом может ухудшать работу сердца, изменить электрическую активность сердца (удлинение интервала QT), или усугубить сущест