Иммуновенин лиоф д/инф 50мг/мл 25мл 25мл №1

Иммуновенин лиоф д/инф 50мг/мл 25мл 25мл №1 Микроген НПО Иммунопрепарат (г.Уфа), Россия Инструкция по применению Состав В 25 мл готового раствора (после растворения) содержится иммуноглобулин G — 1,25 г, а также мальтозы моногидрат, декстрозы моногидрат и глицин. Без консервантов и антибиотиков. Получен методом фракционирования этанолом из донорской плазмы, проверенной на HBsAg, РНК вируса гепатита C, антиген/антитела ВИЧ-1/2, антитела к гепатиту C, сифилис. Комплектуется растворителем — водой для инъекций. Фармакологическое действие Действующее начало препарата — иммуноглобулины с антительной активностью различной специфичности; препарат также обладает неспецифической активностью, повышающей резистентность организма к инфекциям.

Показания к применению Лечение тяжёлых бактериально-токсических инфекций и послеоперационных осложнений, сопровождающихся бактериемией или септическими состояниями. Способ применения и дозировка Применяется только в условиях стационара с соблюдением правил асептики. Растворяют непосредственно перед применением прилагаемым растворителем; раствор должен быть прозрачным, бесцветным или слегка желтоватым, растворение занимает не более 10 минут, разведённый препарат хранению не подлежит. Детям — 3–4 мл/кг на введение (максимум 25 мл), разводят 0,9% раствором натрия хлорида, вводят капельно 8–10 капель в минуту 1 раз в сутки в течение 3–5 дней. Взрослым — 25–50 мл на введение без разведения, капельно 30–40 капель в минуту (более быстрое введение может вызвать коллаптоидную реакцию). Курс — 3–10 инфузий с интервалом 24–72 часа в зависимости от тяжести состояния. Препарат не смешивают с другими лекарствами в одном флаконе или шприце. Противопоказания Лицам с аллергическими реакциями на препараты крови в анамнезе препарат не вводят (за исключением тяжёлого сепсиса, при котором единственным противопоказанием является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе). С осторожностью применяют у пациентов с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) — на фоне антигистаминных препаратов в день введения и в течение 3 дней после курса. Пациентам с иммунопатологическими состояниями (системные заболевания соединительной ткани, иммунные заболевания крови, гломерулонефрит) препарат вводят только после консультации соответствующего специалиста. Побочное действие Обычно отсутствуют. У лиц с изменённой реактивностью возможны аллергические реакции различного типа. Крайне редко — анафилактический шок, в связи с чем пациент должен находиться под наблюдением медицинского персонала, а в кабинете должны быть средства противошоковой терапии. Особые указания Каждое введение препарата регистрируется с указанием названия, серии, номера контроля, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и реакции пациента.

Условия хранения При температуре 2–8 °C, в месте, недоступном для детей. Срок годности 3 года. Препарат не применяют при повреждённой или неразборчивой этикетке флакона, изменении цвета или прозрачности препарата либо растворителя, нарушении условий хранения, а также если он не растворяется в течение 10 минут. Информация подготовлена на основе ГРЛС (Государственного реестра лекарственных средств РФ) и инструкции производителя. Перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Отпуск и самовывоз — в аптеке по адресу, указанному при оформлении заказа.