Оксалиплатин Медак конц д/р-ра д/инф 5мг/мл 20мл №1 фл

Оксалиплатин Медак конц д/р-ра д/инф 5мг/мл 20мл №1 фл Производитель: Онкомед Мэньюфэкчуринг а.с./Медак ГмбХ Страна: Чешская Республика/Германия Количество: 29 уп Инструкция по применению Оксалиплатин Медак 100 мг (5 мг/мл 20 мл) 1 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий Латинское название OXALIPLATIN Действующее вещество оксалиплатин Действующее вещество (латинское название) Oxaliplatin; Аналоги Элоксатин, Оксалиплатин, Оксатера, Оксиплат, Окситан, Плаксат, Платикад, Флатиплат, Экзорум. Форма выпуска концентрат для приготовления раствора для инфузий, 2 мг/мл, 10 мл - флаконы (1) - пачки картонные Международная классификация болезней (МКБ-10)C18Злокачественное новообразование ободочной кишкиC19Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединенияC20Злокачественное новообразование прямой кишкиC56Злокачественное новообразование яичника Фармакологическая группа Противоопухолевый препарат Фармакологическое действие Противоопухолевый препарат, относящийся к новому классу соединений на основе платины, в котором атом платины образует комплексную связь с 1,2-диаминоциклогексаном (ДАЦГ) и оксалатной группой. Оксалиплатин обладает противоопухолевой активностью при различных видах опухолей, включая колоректальный рак. Эффективен также при лечении опухолей, устойчивых к цисплатину. Действие проявляется вне зависимости от фазы клеточного цикла. При применении с фторурацилом наблюдается синергизм цитотоксического действия. Механизм противоопухолевого эффекта оксалиплатина основан на цитотоксическом действии и до конца не изучен. Предположительно, оксалиплатин образует меж- и внутритяжевые связи с ДНК, ингибируя тем самым фазы ее репликации и транскрипции. Фармакокинетика In vivo оксалиплатин подвергается активной биотрансформации и не выявляется в плазме к концу 2-го ч после введения в дозе 130 мг/м2, при этом 15% введенной платины находится в крови, а остальные 85% быстро распределяются по тканям или выводятся почками. Платина связывается с альбумином плазмы и выводится с мочой в течение первых 48 ч. К 5-му дню около 54% всей дозы обнаруживается в моче и менее 3% - в кале. Фармакокинетика в особых клинических случаях При почечной недостаточности наблюдается значительное снижение клиренса оксалиплатина с 17.55±2.18 л/ч до 9.95±1.91 л/ч. Влияние тяжелой почечной недостаточности на клиренс платины не изучено.