Теваграстим р-р 60млн МЕ/мл 0,8мл

Теваграстим р-р 60млн МЕ/мл 0,8мл шприц+ус-во №1 Производитель: Teva Pharmaceutical Industries Ltd Страна: Израиль Количество: 5 уп Инструкция по применению Теваграстим 60 млн ме/мл 0,8 мл (480 мкг)1 шт. раствор для внутривенного и подкожного введния шприц Состав и форма выпуска Содержание на 1 мл: Активное вещество: филграстим 60 млн. ME (соответствует 600 мкг/мл); Вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная 0,60 мг/мл, сорбитол 50,0 мг/мл, полисорбат 80 0,055 мг, натрия гидроксид до pH 4,20, вода для инъекций до 1,00 мл. Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.8 мл. Аналоги Лейкостим, Зарсио, Граноген, Нейпомакс. Фармацевтическое действие Филграстим стимулирует лейкопоэз, вызывая значительное увеличение числа нейтрофилов в периферической крови пациента. Пациентам, которые получают одновременно филграстим и цитостатики, показано уменьшение доз антибиотиков. Применение филграстима ощутимо снижает период фебрильной нейтропении, необходимость в антибиотиках после химиотерапии и активизирует выход кроветворных стволовых клеток в периферический кровоток. Больным с ВИЧ-инфекцией поддерживает нормальную концентрацию нейтрофилов и помогает выдерживать рекомендованные дозы специальных препаратов. Противопоказания Препарат противопоказан пациентам в конечной стадии почечной недостаточности; при тяжелой врожденной форме нейтропении; в периоды грудного вскармливания и новорожденности; при одновременном назначении с цитотоксической химио- и лучевой терапией; при повышенной чувствительности к любому из компонентов лекарства. С осторожностью назначается при беременности, злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (острый миелолейкоз), серповидно-клеточной анемии, комбинации с высокодозной химиотерапией, наследственной непереносимости фруктозы. Особые указания Лечение теваграстимом проводится под контролем врача-онколога или врача-гематолога, имеющих соответствующую квалификацию и опыт проведения подобных мероприятий. Перед проведением лечения проводится мониторинг клеток-предшественников гемопоэза. Использованные шприцы подлежат утилизации. При применении для лечения детей с тяжелой хронической формой нейтропении и онкологией, профиль безопасности сопоставим со взрослыми. Дозирование для детей, для взрослых и для лиц пожилого возраста одинаково. Для пациентов с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью нет необходимости в проведении коррекции дозы. Меры предосторожности Хранить в недоступном для детей месте. СОСТАВ Действующее вещество препарата – филграстим. Вспомогательные вещества - уксусная кислота ледяная, сорбитол, полисорбат 80, натрия гидроксид, вода для инъекций. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Показано ежедневное введение лекарства. Способ введения - подкожные инъекции или короткие внутривенные инфузии по30 минут с применение 5% раствора декстрозы. Предпочтительны подкожные инъекции. При внутривенном способе - необходимое количество лекарства впрыскивается из шприца в используемую для введения емкость с 5% раствором декстрозы. Шприцы, содержащие теваграстим, используются единожды. Допускается разведение теваграстима лишь 5% раствором декстрозы, запрещено применение 0,9% раствора натрия хлорида. Препарат очень активен и способен к адсорбции стеклом и пластмассами. Условия хранения В холодильнике при температуре +2 +8 градус Условия отпуска из аптек По рецепту